ONCOLOGÍA

DAS PROTOKOLL: CA184 156

Randomisierte, in verschiedenen Gesundheitszentren durchgeführte, Doppeltblindstudie in Phase III zum Prüfen der Wirksamkeit von Epilimumab und Etoposide/Platinumen im Vergleich mit Etoposide/Platinum bei Patienten mit kürzlich diagnostiziertem kleinzelligem metastasierendem Lungenkarzinom (ED-SCLC).

Code der Studie: CA 184156

Leiter des Forschungsauftrags: Gaspar Esquerdo

Projektträger: Brystol-Myers-Squibb

DAS PROTOKOLL: CA 184 124

In verschiedenen Gesundheitszentren durchgeführte, randomisierte und offene klinische Studie in Phase II zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ipilimumab versus Pemetrexed bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und schuppigen rezidivierenden Zellen in Stadium IV, bei denen nach vier Erstlinien-Chemotherapiezyklen auf der Grundlage von Platin keine Verbesserung eingetreten ist.

Leiter des Forschungsauftrags: Gaspar Esquerdo

Projektträger: Brystol-Myers-Squibb

DAS PROTOKOLL: TS-PO4832

In verschiedenen Gesundheitszentren durchgeführte, randomisierte Doppelblindstudie in Phase III, mit aktiver Kontrolle zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit von Rolapitant bei der Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen aufgrund der Chemotherapie (NIVQ) bei Patienten mit hoch emetogener Chemotherapie (QAE).

Leiter des Forschungsauftrags: Gaspar Esquerdo

Projektträger: Pharm-Olam

DAS PROTOKOLL: TS-PO4833

In verschiedenen Gesundheitszentren durchgeführte, randomisierte Doppelblindstudie in Phase III, mit aktiver Kontrolle zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit von Rolapitant bei der Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen aufgrund der Chemotherapie (NIVQ) bei Patienten mit hoch emetogener Chemotherapie (QAE).

Leiter des Forschungsauftrags: Gaspar Esquerdo

Projektträger: Pharm-Olam

DAS PROTOKOLL: TS-PO4834

In verschiedenen Gesundheitszentren durchgeführte, randomisierte Doppelblindstudie in Phase III, mit aktiver Kontrolle zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit von Rolapitant bei der Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen aufgrund einer moderat emetogener Chemotherapie (QME).

Leiter des Forschungsauftrags: Gaspar Esquerdo

Projektträger: Pharm-Olam

DAS PROTOKOLL: CTK1258A2302

Überschrift: In verschiedenen Gesundheitszentren durchgeführte, offene und randomisierte Studie in Phase III zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit von TK1258 gegenüber Sorafenib bei Tumorpatienten mit metastasierenden Nierenzellen nach einer Funktionsstörung durch antiangiogenetische Therapien (mTOR hemmend und mit Ziel auf VEGF).

Leiter des Forschungsauftrags: José Manuel Cervera Grau

Projektträger: Novartis Farmacéutica, S.A

LAUFENDES PROJEKT

DAS PROTOKOLL: BEN-ABI 01.2012

„Compassionate use“ von Abiraterona bei kastrationsresistentem Prostatakrebs bei schwachen Patienten, die keine Chemotherapie-Behandlung mit Taxotere erhalten können, rückblickende Prospektivstudie EPA-OD.SP.

Leiter des Forschungsauftrags: José Manuel Cervera Grau

Projektträger: HCB

BEENDET

DAS PROTOKOLL: CABAZ06092 (CAPRISTANA)

Beobachtende Prospektivstudie zum Herausfinden des Nutzens von Cabazitaxel in Verbindung mit oralem Prednison (Prednisolon) in der gewöhnlichen klinischen Praxis zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem hormonresistentem Prostatakrebs.

Leiter des Forschungsauftrags: José Manuel Cervera

NEUROLOGÍA

DAS PROTOKOLL: BEN-ICT-01-2012. ACUTE STROKE METABOLOMICS.

ILeiter des Forschungsauftrags: Francisco Mira Berenguer.