ONCOLOGÍA

PROTOCOLO: CA184 156. Ensayo aleatorizado, multicéntrico y

doble ciego en fase 3 para comparar la eficacia de Epilimumab más Etoposide/Platinum

en comparación Etoposide/Platinum en pacientes con cáncer de pulmón de células

pequeñas metastático (ED-SCLC) de reciente diagnóstico.

Código del Estudio: CA 184156

Investigador Principal: Gaspar Esquerdo.

Promotor: Brystol-Myers-Squibb

 

PROTOCOLO: CA 184 124. Ensayo clínico fase II, aleatorizado y

abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de Ipilimumab versus Pemetrexed en

pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de células escamosas recurrente en

estadio IV que no han progresado tras recibir cuatro ciclos de qimioterapia de primera

línea basad en platino.

Investigador Principal: Gaspar Esquerdo.

Promotor: Brystol-Myers-Squibb

 

PROTOCOLO: TS-PO4832. Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de naúseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NIVQ) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emética (QAE).

Investigador Principal: Gaspar Esquerdo

Promotor: Pharm-Olam

 

PROTOCOLO: TS-PO4833. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emética (QAE).

Investigador principal: Gaspar Esquerdo

Promotor: Pharm-Olam

 

PROTOCOLO: TS-PO4834. Estudio fase 3multicéntrico aleatorizado, doble ciego con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de nauseas y vómitos inducidos por la quimioterapia moderadamente émetica (QME)

Investigador Principal: Gaspar Esquerdo.

Promotor: Pharm-Olam

 

PROTOCOLO: CTK1258A2302 Titulado: Estudio fase 3, multicéntrico, abierto y

aleatorizado para comparar la seguriodad y la eficacia del TK1258, frente a Sorafenib

en pacientes con cáncer de células renales metastático después de fallo a terapias

antiangiogénicas (inhibidor de mTOR y con diana en el VEGF)

Investigador Principal: José Manuel Cervera Grau.

Promotor: Novartis Farmacéutica, S.A

 

PROTOCOLO: BEN-ABI 01.2012. Uso compasivo de Abiraterona en cáncer de próstata resistente a castración en pacientes frágiles no aptos para recibir tratamiento quimioterápico con Taxotere estudio EPA-OD.SP, retrospectivo prospectivo.

Investigador Principal: José Manuel Cervera Grau.

Promotor: HCB

 

PROTOCOLO: CABAZ06092 (CAPRISTANA): Estudio prospectivo observacional para descubrir el uso de Cabazitaxel en combinación con prednidona oral (prednisolona) en la práctica clínica habitual para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormono-resistente.

Investigador Principal: José Manuel Cervera

NEUROLOGÍA

PROTOCOLO: BEN-ICT-01-2012. ACUTE STROKE METABOLOMICS.

Investigador Principal: Francisco Mira Berenguer.